天然BPI對(duì)各種光滑型革蘭陰性菌外膜LPS的親和力有很大差異，而對(duì)各種純化的游離LPS的親和力則基本相同。這表明細(xì)菌外膜上LPS分子的表型與游離LPS分子存在差異。前者通過(guò)脂質(zhì)A區(qū)結(jié)合的長(zhǎng)鏈脂肪酸﹐借疏水鍵與細(xì)菌外膜脂質(zhì)雙分子層的外側(cè)緊密相...

凝膠法鱟試劑是生物化學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域常用的實(shí)驗(yàn)試劑，廣泛應(yīng)用于核酸電泳、蛋白質(zhì)分離和檢測(cè)等方面。下面將介紹鱟試劑的反應(yīng)原理以及在科研和臨床應(yīng)用中的重要性。這是一種緩沖溶液，其中包含聚合物和離子，可以形成凝膠基質(zhì)，并提供適當(dāng)?shù)膒H和離子強(qiáng)度...

殺菌滲透增強(qiáng)蛋白對(duì)革蘭陰性菌的毒性作用表現(xiàn)為兩個(gè)階段，即早期可逆性損傷階段和晚期不可逆性損傷階段。（1）殺菌滲透增強(qiáng)蛋白通過(guò)其口袋與革蘭陰性菌膜上的LPS等磷脂成分結(jié)合，造成直接的細(xì)菌生長(zhǎng)停滯；生長(zhǎng)停滯與細(xì)胞外膜的改變有關(guān)，兩者的效應(yīng)起初為...

1978年，Weiss等首-次從人中性粒細(xì)胞中分離出并獲得純化的天然殺菌/滲透增強(qiáng)蛋白分子（naturalbactericidal/permeability-increasingprotein，nBPI）。nBPI的相對(duì)分子質(zhì)量為55000...

大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，內(nèi)化反應(yīng)和激活效應(yīng)是分離的。最近Beutler等證實(shí)，具有特異性的抗TLR4多克隆抗體具有擬內(nèi)毒素的活性，從而認(rèn)為L(zhǎng)PS并非必須經(jīng)過(guò)內(nèi)化才可誘發(fā)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)效應(yīng)。Kitchens等證實(shí)，mCD14介導(dǎo)的LPS內(nèi)化的動(dòng)力學(xué)主要受L...

Hampton等用巨噬細(xì)胞系RAW264.7細(xì)胞株研究LPS的內(nèi)化過(guò)程。他們先將LPS加入培養(yǎng)基，使培養(yǎng)基內(nèi)毒素濃度在納摩爾每升水平，然后加入RAW264.7細(xì)胞使其吸收4'-單磷酸脂質(zhì)AⅣA。在細(xì)胞攝取脂質(zhì)AⅣA的同時(shí)伴隨著溶酶體發(fā)生去磷...

內(nèi)毒素在細(xì)胞內(nèi)的解毒和清除涉及內(nèi)化過(guò)程，機(jī)體的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)也可能涉及內(nèi)化活動(dòng)，目前對(duì)內(nèi)化和激活及其關(guān)系的看法尚存在爭(zhēng)議，但多數(shù)學(xué)者傾向于內(nèi)化與激活是分離的。LPS的生物學(xué)活性大部分是由脂質(zhì)A產(chǎn)生。脂質(zhì)A以糖胺雙糖（glucosaminedisa...

在嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)中，過(guò)度消耗抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）能進(jìn)一步增加蛋白水解能力，而這一反應(yīng)能通過(guò)加入外源性的、有效的凝血酶抑制劑而減輕。除了動(dòng)物實(shí)驗(yàn)之外，臨床研究也證實(shí)，對(duì)重癥患者通過(guò)補(bǔ)充AT-Ⅲ凝血酶抑制劑有改善出凝血系統(tǒng)功能的作用。但只有在...