內(nèi)毒素進入機體后，機體迅速作出反應，使大部分內(nèi)毒素分子被吞噬細胞所吞噬和清除，只有少許脂多糖分子通過激活單核-吞噬細胞系統(tǒng)，促使細胞因子釋放，并調(diào)節(jié)機體免疫反應。適量的細胞因子有利于機體清除革蘭陰性菌和內(nèi)毒素；但過量的細胞因子會對宿主造成損...

以脂多糖刺激單核-巨噬細胞后，CD11/CD18表達快速上調(diào)，據(jù)認為是由CD14介導所致。Lynm等應用抗CD14單克隆抗體能特異性抑制脂多糖誘導的CD11/CD18表達。在中性粒細胞中，大多數(shù)整聯(lián)蛋白儲存在細胞的液泡結(jié)構內(nèi)，一旦細胞活化后...

血清內(nèi)毒素發(fā)揮生物學作用需要許多內(nèi)毒素受體參與。除CD14外，CD11/CD18在特定的條件下也可作為內(nèi)毒素受體，在內(nèi)毒素信號轉(zhuǎn)導過程中起重要作用。Raetz等認為，CD11c/CD18可能是一種參與脂多糖信號跨膜傳遞的脂多糖受體。Inga...

整聯(lián)蛋白是由α、β兩個亞單位組成的異源性二聚體，屬于Ⅰ型跨膜糖蛋白（即C端位于胞液面，N端位于細胞外的一次跨膜結(jié)構），其中含有一段疏水性的、穿越磷脂雙層的肽鏈，通過一種對金屬離子具有依賴性的相互反應進行許多細胞外配體的識別，其中也包括脂多糖...

細菌內(nèi)毒素不僅是革蘭陰性細菌外膜上的主要結(jié)構成分，而且是決定細菌致病力的關鍵毒素。對其研究最早可追溯到18世紀，但直到19世紀初德國微生物學家RichardPfeiffer從霍亂弧菌分離物中發(fā)現(xiàn)并首-次命名內(nèi)毒素以來，細菌內(nèi)毒素的研究才開始...

細菌內(nèi)毒素自1892年由Pfeiffer發(fā)現(xiàn)至今已有110多年的歷史。近20年來，隨著現(xiàn)代免疫學、分子生物學、生物化學、遺傳學及基因工程技術的迅速發(fā)展與廣泛應用，內(nèi)毒素的研究受到了極大的關注與重視，并取得了一系列突破性進展，成為生命科學最為...

CD14，即脂多糖（Lipopolysaccharide，LPS）受體，最初是一種存在于單核細胞、巨噬細胞等細胞表面的白細胞分化抗原，由TODD于1981年首-次從人單核細胞表面發(fā)現(xiàn)。在感染性和非感染性疾病中，宿主細胞常有mCD14分子表達...

首-次以小劑量脂多糖刺激巨噬細胞后，再次用較大劑量內(nèi)毒素刺激時，細胞因子分泌減少和毒性作用減弱，使機體能夠抵御內(nèi)毒素的致死性效應，稱為內(nèi)毒素耐受現(xiàn)象，其中包括天然內(nèi)毒素耐受和誘導內(nèi)毒素耐受。C3H/HeJ小鼠和C57B/ScCr小鼠均為天然...